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辽宁依生117批次疫苗不予签发

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发表于 2015-3-11 00:42:29 来自手机 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
一起企业与主管部门之间的疫苗批签发纠葛显示,预防产品风险的举措,虽处置有力,却无法可依
  疫苗因何不予签发
  □本刊记者 贺涛 张玉学/文
  在辽宁依生生物制药有限公司(下称辽宁依生)的库房里,117批次冻干人用狂犬病疫苗静静地躺着,2摄氏度至8摄氏度的恒温储藏条件保持着疫苗的活性。由于中国食品药品检定研究院(下称中检院)检出辽宁依生有3批次疫苗不合格,因而对这117批次“不予批签发”。
  117批次疫苗共计359万人份,一人份为5剂,共计1795万剂,这相当于2013年全国人用狂犬疫苗批签发总量的37.8%。这批疫苗最早的生产日期是2012年6月,三年有效期到后,等待它们的将是销毁。
  时间无多。辽宁依生董事长张译认为,监管方的判定缺乏法律依据,因而从上访到实名举报,直至诉讼。深陷舆论的监管方,一方面要对公众疫苗接种的安全负责,一方面又要应对企业提出的公正性挑战。
  这起企业与主管部门之间的疫苗批签发纠葛,显示出预防产品风险的举措,虽处置有力,却无法可依。
  风险何在
  2012年12月7日至2013年8月21日,辽宁依生相继向中检院提交了120批次冻干人用狂犬病疫苗申请批签发。在检验这些疫苗时,中检院发现有3批次疫苗不合格,呈现细菌污染阳性。
  疫苗的无菌保障事关接种者的安全。上海市疾病预防控制中心免疫规划科主管医师陶黎纳告诉《财经》(微信公众号 mycaijing)记者,染菌疫苗接种后,轻则造成接种者局部脓肿,重则产生健康危害。
  问题疫苗如流入市场有可能造成严重事故。因此,每批疫苗产品上市前,除了生产企业要自检合格,还必须接受强制性的检验、审核,即“批签发”。“批签发”由食品药品监督管理总局(下称食药监总局)主管,并授权其直属事业单位中检院承担具体的检验、审核工作。
  中检院在2013年7月24日、8月20日,对这3批次不合格疫苗分别下发《生物制品批签发不合格通知书》。辽宁依生对于3批次染菌疫苗解释是,由于灌装时不慎碰倒了瓶子,并为此主动停产两个月进行整顿。
  令人费解的是,很难想象在不同时间、不同批次碰倒了三次瓶子。如果情况属实,恰恰暴露出辽宁依生在疫苗的质量标准上失守,瓶子倒了,被污染的产品应该报废。
  于是,食药监总局审核查验中心在2013年8月27日-28日,组织对辽宁依生现场检查,发现三个“严重问题”:对进入无菌灌装操作区
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 楼主| 发表于 2015-3-11 00:42:59 来自手机 | 只看该作者
在疫苗生产过程中,进入无菌区域的人员是造成微生物污染的最大风险之一。所有进入无菌区的东西,都必须通过灭菌或消毒,但进入无菌区域的人员只能依靠洗手和更换洁净服。因此,对于生产人员更衣以及日常行为的控制尤为重要。现场检查显示,辽宁依生只对无菌灌装岗位的操作员工更衣确认,未对进入该区域的其他人员进行更衣确认。这会加大带菌进入的风险。
  而后两项问题都与可信度有关。辽宁依生的相关报告数据过于“完美”,如在2013年6月份的培养基灌装试验中,10名灌装岗位操作人员在操作结束后,工作服表面微生物监测三批次的结果均为零。施耐克江苏生物制药有限公司副总经理赵荣辉分析称

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 楼主| 发表于 2015-3-11 00:44:09 来自手机 | 只看该作者
自2010年中国加强对疫苗的管控力度,颁布了新版药品GMP。其中,最重要的变化就是,引入世界卫生组织(WHO)的疫苗质量风险检查模式,明确制药企业应引入质量风险管理的机制,对药品整个生命周期的质量风险进行评估、控制、沟通与审核,以保证产品的质量。
  叫停这117批次疫苗,正体现了风险预防。按照质量风险管理的理念,在发现一家疫苗企业接连几批次疫苗检验不合格后,可以判断该企业的质量控制体系存在风险,在查明原因并进行整改前,就可以不予批签发。

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 楼主| 发表于 2015-3-11 00:45:18 来自手机 | 只看该作者
食药监总局食品药品审核查验中心副主任药师孙京林认为,质量风险管理强调的是前瞻性的预防行为,以及对问题根本原因的调查和持续改进,从而保证决策的恰当性与有效性。
  2014年7月4日,经WHO专家评估,中国疫苗监管体系达到或超过WHO的全部标准,中国疫苗的生产过程、安全性、有效性均符合国际标准。不过,中检院生物制品检定所研究员贾丽丽撰文指出,与之配套的相应技术指导原则没有完全出台,给具体实施带来困难。比如自2004年执行的《生物制品批签发管理办法》中,就缺乏有关“预防性”规定。

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 楼主| 发表于 2015-3-11 00:46:00 来自手机 | 只看该作者
法要明文。”陶黎纳认为,在此次不予批签发事件中,中检院的决定把接种者的风险控制放在首位,情有可原,但依法行事上缺乏切实依据。
  2014年,辽宁依生处于停产状态,原因是没有获得新版GMP认证。根据相关规定,中国血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品都应在2013年12月31日前达到新修订的GMP的要求,否则不得继续生产药品。截至限期,全国无菌药品生产企业六成以上通过新版GMP认证。
  新局面已展开,但辽宁依生不甘心117批次疫苗湮灭,现已上诉至北京市第二中级法院。纠葛仍将持续。

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发表于 2015-3-11 08:50:20 | 只看该作者
只能旁观看着进展了。

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发表于 2015-3-12 09:36:16 | 只看该作者
合适吗?

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发表于 2015-3-12 09:42:59 | 只看该作者
该公司,现在还有疫苗批签发吗?应该快黄了吧?

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发表于 2015-3-13 15:41:52 | 只看该作者
有问题就要销毁,难道等出事甚至死人后才追悔莫及吗

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发表于 2015-3-19 18:33:17 | 只看该作者
应该是旧新闻了,是不是转移贴?
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