Nat Microbiol：科学家阐明幽门螺杆菌新型受体分子
幽门螺杆菌是一种定植在人类胃部中的螺旋菌，有时候其往往会引发致命性的后果，日前，一项刊登于国际杂志Nature Microbiology上的研究报告中，来自慕尼黑工业大学等机构的研究人员通过研究发现了一种新方法来抑制或治疗幽门螺杆菌引发的感染或并发症的产生。幽门螺杆菌的感染通常发生于幼年时期，这种细菌分布广泛，很多人都是该菌的携带者，这种细菌引发的并发症包括胃炎、胃溃疡和十二指肠溃疡，此外，其也会增加携带者患胃癌的风险，目前治疗幽门螺杆菌的典型疗法就是抗生素治疗，然而抗生素疗法不足就在于其在破坏细菌的同时还会影响胃肠道中的正常菌群，同时还会增加幽门螺杆菌对抗生素的耐药性。为了在人类胃部持久地生存，幽门螺杆菌必须吸附到胃粘膜的上皮细胞上，文章中研究人员检测到了幽门螺杆菌在上皮细胞中吸附力的特异性明显改变，即细菌表面的分子HopQ能够结合到胃部组织的癌胚抗原相关的细胞粘附分子上（CEACAMs）；研究者Bernhard B. Singer说道，相比此前已知的细菌结合伴侣而言，这种结合作用并不依赖于糖类的结构，这似乎就表明，细菌在胃部的酸性环境中会保持特异性地稳定作用，CEACAMs并不会在健康的胃部组织中出现，但当幽门螺杆菌引发胃部炎症时CEACAMs就会出现。可以说，这些细菌能够通过刺激CEACAMs的形成来产生额外特殊的结合机会，一旦结合到CEACAMs上时，幽门螺杆菌就会将毒力因子转移到胃部细胞中，这种分泌系统就会促进胃溃疡和结肠溃疡的发生，研究者假设，如果HopQ分子能够用于诊断和治疗之中的话，那么新型疗法的开发或许有望实现。当前科学家们研究了多种方法来希望替代或移除患者机体中的幽门螺杆菌感染，但这往往会产生一定的副作用；细菌同胃部细胞的吸附或许能够通过一种可溶解形式的HopQ分子或特殊蛋白来抑制，而且细菌引发的损伤效应似乎也能够被抑制，作为进一步的治疗选择的话，研究者希望能够找到特殊方法利用已经开发的抵御CEACAMs的抗体来帮助治疗和幽门螺杆菌相关的疾病。（生物谷Bioon.com）Helicobacter pylori adhesin HopQ engages in a virulence-enhancing interaction with human CEACAMs
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